保健品貼牌加工是什么意思?保健品貼牌代加工是指企業(yè)將自己的保健品品牌授權(quán)給另一家具備生產(chǎn)能力的廠家進(jìn)行生產(chǎn)，并在產(chǎn)品上打上原品牌的標(biāo)識(shí)。可以幫助品牌商降低生產(chǎn)成本、縮短研發(fā)周期，同時(shí)讓廠家專注于生產(chǎn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)能。
根據(jù)跨境電商進(jìn)口監(jiān)管政策，跨境電商進(jìn)口商品必須從境外進(jìn)口，且在跨境電商零售進(jìn)口正面清單，而且跨境電商進(jìn)口到國(guó)內(nèi)的商品需要一定的資質(zhì)以及在海關(guān)備案，尤其是保健品進(jìn)口更為嚴(yán)格。所以必須選擇有資質(zhì)的國(guó)外保健品代工廠，一起看看海外保健品如何代工和海外保健品貼牌代工流程。
海外保健品如何代工?海外保健品貼牌代工流程
一、需要境外公司以及海外商標(biāo)（符合保健品）必要條件；
二、確認(rèn)配方，是用自己的配方還是代工廠的配方；
1、 配方原材料，在進(jìn)口正面清單，不含瀕危和危險(xiǎn)品以及違禁品原料；
2、 配方原材料或者該保健品不在國(guó)內(nèi)跨境電商等平臺(tái)禁售范圍；
三、對(duì)海外保健品代工廠家要求
1、生產(chǎn)資質(zhì)：生產(chǎn)所在國(guó)相關(guān)生產(chǎn)保健品許可資質(zhì)
2、生產(chǎn)劑型：確定選擇生產(chǎn)劑型（硬膠囊、軟膠囊、片劑、粉劑、口服液、滴劑、軟糖、氣霧劑、壓片糖果、口融膜片），很少有代工廠能滿足所有保健品劑型，確定廠家能生產(chǎn)哪些劑型。
四、保健品代工廠生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1、生產(chǎn)能力：考察工廠生產(chǎn)能力，如生產(chǎn)員工人數(shù)和生產(chǎn)設(shè)備數(shù)量，依據(jù)人力和機(jī)器設(shè)備可以大致確定工廠生產(chǎn)量；
2、工廠研發(fā)能力：OEM廠商能否有著擁有自己的產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)，有沒設(shè)計(jì)方面創(chuàng)新能力研發(fā)出具備市場(chǎng)潛力的商品；
3、最小起訂量：了解保健品代工廠對(duì)于各劑型最小起訂量要求；
4、海外保健品代工廠資質(zhì)證書：能否提供產(chǎn)地證、衛(wèi)生證、檢測(cè)報(bào)告等進(jìn)口通關(guān)環(huán)節(jié)可能查驗(yàn)到的相關(guān)證書，進(jìn)口到國(guó)內(nèi)還需有工廠在華海關(guān)備案。
5、確認(rèn)合作主體：是直接和代工廠合作還是方案整合方合作，整合方再給工廠下單；
五、海外保健品代工詢價(jià)：了解生產(chǎn)周期，付款比例和節(jié)點(diǎn)
1、詢價(jià)中，海外保健品OEM工廠一般直接給最小起訂量相關(guān)產(chǎn)品的報(bào)價(jià)，并不是所有OEM工廠給一個(gè)詳細(xì)報(bào)價(jià)。所有要和工廠要一個(gè)詳細(xì)報(bào)價(jià)單。
2、報(bào)價(jià)單拆解:
原料價(jià)格：采購(gòu)周期
耗材價(jià)格：采購(gòu)周期
加工價(jià)格：加工周期
物流價(jià)格：運(yùn)輸方式和時(shí)效周期
把代工各環(huán)節(jié)報(bào)價(jià)拆分，一方面有助于了解各項(xiàng)成本比例，另一方面可以了解各項(xiàng)環(huán)節(jié)時(shí)間周期。海外代工周期長(zhǎng)，尤其第一次合作和新品，打樣周期國(guó)外一來回，時(shí)間會(huì)更久。常規(guī)下單，通過拆分各環(huán)節(jié)報(bào)價(jià)和周期，一般時(shí)間較長(zhǎng)都在耗材采購(gòu)，比如一部分包裝盒從國(guó)內(nèi)采購(gòu)；常見原料采購(gòu)一般時(shí)間不久，加工環(huán)節(jié)，主要看工廠生產(chǎn)能力和排期；物流方式看海運(yùn)、空運(yùn)、中歐鐵路。
在銷售進(jìn)入穩(wěn)定期以后，通過拆分各個(gè)環(huán)節(jié)，可以通過提前把耗材 原料多備貨，減短供應(yīng)鏈周期。如果量更大以后，后期可考慮帶料加工，進(jìn)一步降低成本。
3、關(guān)于原料問題：
原料不是帶料加工，需要了解清楚：
原材料是否知名品牌材料、專利認(rèn)證原料、無專利認(rèn)證原料、獲獎(jiǎng)材料?
原材料的涉及濃度、含量；
原材料提取來源，不同原料有不同提取來源（化學(xué)合成法、發(fā)酵法、生物酶法等）；
以上這些都會(huì)影響產(chǎn)品的價(jià)格和功效，非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)；
其次原料需要提供文獻(xiàn)來源：
配方原料及文獻(xiàn)的研究是擬開發(fā)保健食品在聲稱功能方面的研究基礎(chǔ)，是結(jié)合功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果綜合判斷保健食品功能評(píng)價(jià)及標(biāo)簽標(biāo)識(shí)相關(guān)內(nèi)容是否合理的重要依據(jù)。
4、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)：符合生產(chǎn)國(guó)和進(jìn)口國(guó)所在法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
5、簽訂合同：簽訂詳細(xì)的委托加工合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，避免出現(xiàn)因合同不規(guī)范導(dǎo)致的糾紛問題，說明產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)周期、代工價(jià)格，以此作為驗(yàn)收的依據(jù)，為產(chǎn)品品質(zhì)以及交貨時(shí)間做好保障，配方泄露、工廠偷工減料、無故加價(jià)以及代工周期。
6、配方確認(rèn)，合同簽訂，打樣到交貨全流程一般2個(gè)月左右，代工周期比較長(zhǎng)。
常見保健品代工質(zhì)量問題有：微生物超標(biāo) 、漏粉 、成分含量不足 、重金屬、 其它他化合物超標(biāo) 、非法添加違禁物品、農(nóng)藥殘留污染。所以一定抽檢 提供對(duì)應(yīng)檢測(cè)報(bào)告
原料文獻(xiàn)、工藝、生產(chǎn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告，這些后期都是要解決的
其它要解決的事項(xiàng)：詳情頁介紹、使用說明、客服問題，好的代工廠提供越豐富詳細(xì)，這些都會(huì)為品牌后期背書。
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